دوره 11، شماره 1 - ( بهار 1403 )
جلد 11 شماره 1 صفحات 1470-1460 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Begham M, Shabkhiz F, Shirvani H, Khalafi M. The Effect of Resistance Training and Nanocurcumin on Tumor Tissue Inflammatory Markers (NF-κB and IL-1α) in Rats with Glioblastoma Multiforme. J Jiroft Univ Med Sci 2024; 11 (1) :1460-1470
URL: http://journal.jmu.ac.ir/article-1-773-fa.html
URL: http://journal.jmu.ac.ir/article-1-773-fa.html
بی غم مهدی، شب خیز فاطمه، شیروانی حسین، خلفی موسی. تاثیر تمرین مقاومتی و نانوکورکومین بر نشانگرهای التهابی بافت تومور (NF-κB و IL-1α) در موش های صحرایی مبتلا به گلیوبلاستومای مولتی فرم. مجله دانشگاه علوم پزشکی جیرفت. 1403; 11 (1) :1460-1470
مهدی بی غم1 
، فاطمه شب خیز 2، حسین شیروانی3 ، موسی خلفی4
، فاطمه شب خیز 2، حسین شیروانی3 ، موسی خلفی4
1- دانشجوی دکتری تخصصی فیزیولوژی ورزشی، واحد پردیس بین‌الملل ارس، دانشگاه تهران، تهران، ایران
2- دانشیار گروه فیزیولوژی فعالیت ورزشی، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ،shabkhiz@ut.ac.ir
3- دانشیار فیزیولوژی ورزشی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی ورزش، پژوهشکده سبک زندگی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله، تهران، ایران
4- استادیار فیزیولوژی ورزشی، گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
2- دانشیار گروه فیزیولوژی فعالیت ورزشی، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ،
3- دانشیار فیزیولوژی ورزشی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی ورزش، پژوهشکده سبک زندگی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله، تهران، ایران
4- استادیار فیزیولوژی ورزشی، گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
چکیده: (751 مشاهده)
| مقدمه و هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر تمرین مقاومتی و مکمل نانوکورکومین بر مقادیر پروتئینی NF-κB و IL-1α درگیر در متابولیسم تومور در موشهای صحرایی مبتلا به گلیوبلاستومای مولتی فرم (GBM) می باشد. روش کار: 30 سر موش صحرایی نر ویستار به 5 گروه کنترل سالم،GBM ، GBM+ تمرین مقاومتی (RT)، GBM+ مکمل نانوکورکومین (NCUR) و GBM+RT+NCUR تقسیم شدند. GBM در قشر فرونتال موش‌ها تزریق شد. گروه تمرینی برای مدت 4 هفته، 3 روز در هفته، تمرینات مقاومتی فزاینده را انجام دادند. در پایان، موش‌ها قربانی شدند و تغییرات بافتی تومور مغزی با روش H&E و همچنین مقادیر پروتئینی NF-κB و IL-1αبا روش وسترن بلات ارزیابی شدند. یافته ها: نسبت به گروه کنترل سالم گروه GBM تغییرات معنی دار بافتی (افزایش مساحت تومور) و افزایش مقادیر پروتئینی IL-1αرا نشان داد (p<0/05). در بررسی تغییرات بافتی مشخص شد که گروههای GBM+RT، GBM+NCUR و GBM+RT+NCUR (p<0/05) کاهش معنی داری را در مساحت تومور مغز را نسبت به گروه GBM نشان دادند. همچنین گروه GBM+RT+NCUR کاهش معنی دار در مساحت تومور را نسبت به گروه های GBM+RT و GBM+NCUR (p<0/05) نشان داد. نتیجه‌گیری: به نظر می رسد برای ارزیابی تغییرات نشانگرهای التهابی درگیر در متابولیسم تومور باید از مدت زمان درمانی بیشتر، دوز متفاوت مکمل مصرفی، تمرینات ورزشی متفاوت، شدت و حجم تمرین ورزشی متنوع استفاده کرد. همچنین پیشرفت بیماری می تواند از عوامل تأثیرگذار بر عدم تغییر فاکتورهای مولکولی مطالعه حاضر باشد. |
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
علوم پزشکی / فيزيولوژي
دریافت: 1402/11/14 | پذیرش: 1403/2/27 | انتشار: 1403/4/10
دریافت: 1402/11/14 | پذیرش: 1403/2/27 | انتشار: 1403/4/10
فهرست منابع
1. Inaba N, Kimura M, Fujioka K, Ikeda K, Somura H, Akiyoshi K, et al. The effect of PTEN on proliferation and drug-, and radiosensitivity in malignant glioma cells. Anticancer Research. 2011;31(5):1653-8.
2. Lötsch D, Steiner E, Holzmann K, Spiegl-Kreinecker S, Pirker C, Hlavaty J, et al. Major vault protein supports glioblastoma survival and migration by upregulating the EGFR/PI3K signalling axis. Oncotarget. 2013;4(11):1904. [DOI:10.18632/oncotarget.1264]
3. Afshari AR, Jalili-Nik M, Soukhtanloo M, Ghorbani A, Sadeghnia HR, Mollazadeh H, et al. Auraptene-induced cytotoxicity mechanisms in human malignant glioblastoma (U87) cells: role of reactive oxygen species (ROS). EXCLI Journal. 2019;18:576.
4. Murray PG, Flavell JR, Baumforth KR, Toomey S, Lowe D, Crocker J, et al. Expression of the tumour necrosis factor receptor associated factors 1 and 2 in Hodgkin's disease. The Journal of Pathology: A Journal of the Pathological Society of Great Britain and Ireland. 2001;194(2):158-64. [DOI:10.1002/path.873]
5. Chiu JW, Binte Hanafi Z, Chew LCY, Mei Y, Liu H. IL-1α processing, signaling and its role in cancer progression. Cells. 2021;10(1):92. [DOI:10.3390/cells10010092]
6. McClellan JL, Steiner JL, Day SD, Enos RT, Davis MJ, Singh UP, et al. Exercise effects on polyp burden and immune markers in the ApcMin/+ mouse model of intestinal tumorigenesis. International Journal of Oncology. 2014;45(2):861-8. [DOI:10.3892/ijo.2014.2457]
7. Murphy EA, Davis JM, Barrilleaux T, McClellan J, Steiner J, Carmichael M, et al. Benefits of exercise training on breast cancer progression and inflammation in C3 (1) SV40Tag mice. Cytokine. 2011;55(2):274-9. [DOI:10.1016/j.cyto.2011.04.007]
8. Metsios GS, Moe RH, Kitas GD. Exercise and inflammation. Best Practice & Research Clinical Rheumatology. 2020;34(2):101504. [DOI:10.1016/j.berh.2020.101504]
9. Das Neves W, Alves CRR, de Almeida NR, Guimarães FLR, Ramires PR, Brum PC, et al. Loss of strength capacity is associated with mortality, but resistance exercise training promotes only modest effects during cachexia progression. Life Sciences. 2016;163:11-22. [DOI:10.1016/j.lfs.2016.08.025]
10. Deminice R, de Souza Padilha C, Borges F, da Silva LECM, Rosa FT, Robinson JL, et al. Resistance exercise prevents impaired homocysteine metabolism and hepatic redox capacity in Walker-256 tumor-bearing male Wistar rats. Nutrition. 2016;32(10):1153-8. [DOI:10.1016/j.nut.2016.03.008]
11. Aggarwal BB. Targeting inflammation-induced obesity and metabolic diseases by curcumin and other nutraceuticals. Annual Review of Nutrition. 2010;30:173-99. [DOI:10.1146/annurev.nutr.012809.104755]
12. Heng MC. Curcumin targeted signaling pathways: basis for antiphotoaging and anticarcinogenic therapy. International Journal of Dermatology. 2010;49(6):608-22. [DOI:10.1111/j.1365-4632.2010.04468.x]
13. Sharma C, Kaur J, Shishodia S, Aggarwal BB, Ralhan R. Curcumin down regulates smokeless tobacco-induced NF-κB activation and COX-2 expression in human oral premalignant and cancer cells. Toxicology. 2006;228(1):1-15. [DOI:10.1016/j.tox.2006.07.027]
14. Yallapu MM, Maher DM, Sundram V, Bell MC, Jaggi M, Chauhan SC. Curcumin induces chemo/radio-sensitization in ovarian cancer cells and curcumin nanoparticles inhibit ovarian cancer cell growth. Journal of Ovarian Research. 2010;3:1-12. [DOI:10.1186/1757-2215-3-11]
15. Swanson L. Brain maps: structure of the rat brain: Gulf Professional Publishing; 2004.
16. Luciano TF, Marques S, Pieri B, De Souza DR, Araújo L, Nesi R, et al. Responses of skeletal muscle hypertrophy in Wistar rats to different resistance exercise models. Physiological Research. 2017;66(2):317. [DOI:10.33549/physiolres.933256]
17. Vijayakurup V, Thulasidasan AT, Shankar G M, Retnakumari AP, Nandan CD, Somaraj J, et al. Chitosan encapsulation enhances the bioavailability and tissue retention of curcumin and improves its efficacy in preventing B [a] P-induced lung carcinogenesis. Cancer Prevention Research. 2019;12(4):225-36. [DOI:10.1158/1940-6207.CAPR-18-0437]
18. Wellington D, Mikaelian I, Singer L. Comparison of ketamine-xylazine and ketamine-dexmedetomidine anesthesia and intraperitoneal tolerance in rats. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science. 2013;52(4):481-7.
19. Sharma B, Allison D, Tucker P, Mabbott D, Timmons BW. Exercise trials in pediatric brain tumor: A systematic review of randomized studies. Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 2021;43(2):59-67. [DOI:10.1097/MPH.0000000000001844]
20. Olar A, Aldape KD. Using the molecular classification of glioblastoma to inform personalized treatment. The Journal of Pathology. 2014;232(2):165-77. [DOI:10.1002/path.4282]
21. Chahar MK, Sharma N, Dobhal MP, Joshi YC. Flavonoids: A versatile source of anticancer drugs. Pharmacognosy Reviews. 2011;5(9):1. [DOI:10.4103/0973-7847.79093]
22. Dützmann S, Schiborr C, Kocher A, Pilatus U, Hattingen E, Weissenberger J, et al. Intratumoral concentrations and effects of orally administered micellar curcuminoids in glioblastoma patients. Nutrition and Cancer. 2016;68(6):943-8. [DOI:10.1080/01635581.2016.1187281]
23. Chiu SS, Lui E, Majeed M, Vishwanatha JK, Ranjan AP, Maitra A, et al. Differential distribution of intravenous curcumin formulations in the rat brain. Anticancer Research. 2011;31(3):907-11.
24. Hardee JP, Porter RR, Sui X, Archer E, Lee I-M, Lavie CJ, et al., editors. The effect of resistance exercise on all-cause mortality in cancer survivors. Mayo Clinic Proceedings; 2014: 89(8):1108-15. [DOI:10.1016/j.mayocp.2014.03.018]
25. Sandler CX, Matsuyama M, Jones TL, Bashford J, Langbecker D, Hayes SC. Physical activity and exercise in adults diagnosed with primary brain cancer: a systematic review. Journal of Neuro-oncology. 2021;153:1-14. [DOI:10.1007/s11060-021-03745-3]
26. Pedersen BK, Saltin B. Exercise as medicine-evidence for prescribing exercise as therapy in 26 different chronic diseases. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. 2015;25:1-72. [DOI:10.1111/sms.12581]
27. Silveira LS, Batatinha HAP, Castoldi A, Câmara NOS, Festuccia WT, Souza CO, et al. Exercise rescues the immune response fine tuned impaired by peroxisome proliferator activated receptors γ deletion in macrophages. Journal of Cellular Physiology. 2019;234(4):5241-51. [DOI:10.1002/jcp.27333]
28. Padilha CS, Borges FH, Costa Mendes da Silva LE, Frajacomo FTT, Jordao AA, Duarte JA, et al. Resistance exercise attenuates skeletal muscle oxidative stress, systemic pro-inflammatory state, and cachexia in Walker-256 tumor-bearing rats. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism. 2017;42(9):916-23. [DOI:10.1139/apnm-2016-0436]
29. Krüger K, Bredehöft J, Mooren FC, Rummel C. Different effects of strength and endurance exercise training on COX-2 and mPGES expression in mouse brain are independent of peripheral inflammation. Journal of Applied Physiology. 2016;121(1):248-54. [DOI:10.1152/japplphysiol.00284.2016]
30. Hajinajaf S, Shirvani H, Roozbehani M, Khademi A. The effect of moderate-intensity continuous training and nanocurcumine supplementation on STAT3 gene expression in mice with glioblastoma multiforme brain tumor. Jundishapur Scientific Medical Journal. 2022;21(3).408-421. (In persian) [DOI:10.32598/JSMJ.21.3.2793]
31. Xia Y, Shen S, Verma IM. NF-κB, an active player in human cancers. Cancer Immunology Research. 2014;2(9):823-30. [DOI:10.1158/2326-6066.CIR-14-0112]
32. Tarassishin L, Lim J, Weatherly DB, Angeletti RH, Lee SC. Interleukin-1-induced changes in the glioblastoma secretome suggest its role in tumor progression. Journal of Proteomics. 2014;99:152-68. [DOI:10.1016/j.jprot.2014.01.024]
33. Kalinski T, Sel S, Hütten H, Röpke M, Roessner A, Nass N. Curcumin blocks interleukin-1 signaling in chondrosarcoma cells. PLoS One. 2014;9(6):e99296. [DOI:10.1371/journal.pone.0099296]
34. Hatcher H, Planalp R, Cho J, Torti F, Torti S. Curcumin: from ancient medicine to current clinical trials. Cellular and Molecular Life Sciences. 2008;65:1631-52. [DOI:10.1007/s00018-008-7452-4]
35. Dhillon N, Aggarwal BB, Newman RA, Wolff RA, Kunnumakkara AB, Abbruzzese JL, et al. Phase II trial of curcumin in patients with advanced pancreatic cancer. Clinical Cancer Research. 2008;14(14):4491-9. [DOI:10.1158/1078-0432.CCR-08-0024]
36. Rajasekar, A. Facile synthesis of curcumin nanocrystals and validation of its antioxidant activity against circulatory toxicity in Wistar rats. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2015, 15(6), 4119-4125 [DOI:10.1166/jnn.2015.9600]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
