fa بررسی وضعیت استرس اکسیداتیو و اتوفاژی بافت ریه متعاقب تجویز نیکوتین در موش صحرایی نر علوم پزشکی / فيزيولوژي Medical Sciences / Physiology پژوهشي Research <div> <table align="left" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td style="padding: 0cm 12px; text-align: justify;" valign="top"><span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">مقدمه و هدف:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">ارتباط بین گونه &shy;های اکسیژن واکنشی و اتوفاژی برای هومئوستازی و بقاء سلول حیاتی است. امروزه شناخته شده است که استرس اکسیداتیو اتوفاژی در پاتوژنز بیماری&shy; های مختلف نقش کلیدی دارد. مطالعه حاضر </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">وضعیت استرس اکسیداتیو بافت ریه و اتوفاژی را متعاقب دریافت نیکوتین بررسی نموده است.</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">روش کار:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">در این مطالعه تعداد 30 سر موش صحرایی نر با وزن20 </span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt">&plusmn;</span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">190 گرم به‌صورت تصادفی انتخاب و به 3 گروه (10= </span></span>n<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">) تقسیم‌ شدند. گروه کنترل: موش&shy; های سالم دست نخورده، گروه دو: دریافت روزانه نیکوتین با دوز </span></span><b>&nbsp;</b>mg/Kg<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> 0/25 و گروه سه: دریافت روزانه نیکوتین با دوز </span></span><b>&nbsp;</b>mg/Kg <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">0/5، موش</span></span><b>&shy;</b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">ها نیکوتین را بصورت داخل صفاقی به مدت 30روز دریافت نمودند. در پایان دوره مطالعه، فعالیت آنزیم &shy;های آنتی &shy;اکسیدان سوپراکسید دسموتاز </span></span>(SOD)<span style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> گلوتاتیون پراکسیداز </span></span>(GPX)<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> ظرفیت تام آنتی&shy; اکسیدانی </span></span>(TAC)<b> </b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">و سطح مالون دی آلدهید </span></span>(MDA)<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> بافت ریه اندازه&shy; گیری، تغییرات بافتی و مارکرهای </span></span>P62<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> و </span></span><b>&nbsp;</b>LC3<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">روند اتوفاژی ارزیابی</span></span><b> </b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">شد.</span></span><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""></span></span></b></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">یافته&shy; ها:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">نتایج مطالعه نشان داد که تجویز نیکوتین موجب افزایش معنی&shy; دار </span></span>MDA<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> و کاهش معنی&shy; دار فعالیت آنزیم&shy; های آنتی &shy;اکسیدان </span></span>SOD<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> و</span></span>GPX<b> </b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">&nbsp;گردید. همچنین نتایج مربوط به تغییرات بافت ریه نشان می&shy; دهند که تجویز نیکوتین موجب افزایش فیبروز و نیز تحریک روند اتوفاژی شده است.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">این مطالعه نشان داد نیکوتین با ایجاد استرس اکسیداتیو موجب تحریک روند اتوفاژی در بافت ریه موش صحرایی نر می&shy; شود.</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""></span></span></span></span></span></span></span></span></td> </tr> </tbody> </table> </div> <div style="text-align: justify;"></div> <div> <table align="center" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left" style="padding-top:0cm; padding-right:12px; padding-bottom:0cm; padding-left:12px" valign="top"> <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-size:10pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span courier="" new="" style="font-family:"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Introduction</span></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></b> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:#202124">The relationship between reactive oxygen species and autophagy is critical for cell homeostasis and survival.</span></span><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:#202124"> Today, it is known that oxidative stress and autophagy play a key role in the pathogenesis of various diseases. The present study has investigated the state of oxidative stress in lung tissue and autophagy after receiving nicotine.</span></span><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:#202124"></span></span></span></span></span></span></pre> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:10pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Materials </b><b>and Methods</b><b>:</b> <span lang="EN" style="color:#202124">In this study, 30 male rats weighing 190&plusmn;20 grams were randomly selected and divided into 3 groups (n=10). Control group: intact healthy mice, group two: daily intake of nicotine with a dose of 0.25 mg/Kg and group three: daily intake of nicotine with a dose of 0.5 mg/Kg, mice received nicotine intraperitoneally for 30 days. At the end of the study, activity of antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPX), total antioxidant capacity (TAC) and Malondialdehyde (MDA) level of lung tissue were measured. In addition, tissue changes and P62 and LC3 markers of autophagy process were evaluated.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Results:</b> The results of the study showed that nicotine administration caused a significant increase in MDA and a significant decrease in the activity of antioxidant enzymes SOD and GPX. Also, the results related to lung tissue changes show that nicotine administration has increased fibrosis and stimulated the autophagy process.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="background:white"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:normal"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Conclusion:</b> This study showed that nicotine stimulates the process of autophagy in the lung tissue of male rats by causing oxidative stress.</span></span></span></span></span></div> </td> </tr> </tbody> </table> </div> <div style="text-align: justify;"></div> نیکوتین, استرس اکسیداتیو, ریه, اتوفاژی, موش صحرایی Nicotine, Oxidative stress, Lung, Autophagy, Rat 1768 1776 http://journal.jmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-635-2&slc_lang=fa&sid=1 Faeze Dortaj فائزه درتاج 10031947532846008759 0042-1031-0004-0009 No Graduate of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran دانش آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران Mohammadreza Masirzadeh محمدرضا نصیرزاده mr.nasirzadeh@iaut.ac.ir 10031947532846008760 10031947532846008760 Yes Assistant Professor, Department of Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran استادیار گروه فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران Aref Delkhosh عارف دلخوش 10031947532846008761 10031947532846008761 No Post Graduate of Pathology, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانش آموخته دکتری تخصصی پاتولوژی،گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه،ارومیه ،ایران