fa بررسی میکروسکوپی اثر مسمومیت با مس بر بافت‌های نرم و سخت دهانی موش سوری نر علوم پزشکی / فيزيولوژي Medical Sciences / Physiology پژوهشي Research <table align="left" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td style="padding: 0cm 9pt; vertical-align: top; text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">از آنجا که سولفات مس به &shy;عنوان کوفاکتور آنزیم‌ها عمل می‌کند، می‌تواند بر روی بافت‌های دهان و دندان اثر بگذارد. بنابراین هدف از این مطالعه تجربی، تعیین میکروسکوپی اثر محلول سولفات مس بر بافت‌های نرم و سخت دهان بود</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">روش کار:</span></span></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه تجربی از 14</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">سر موش صحرایی نر (250</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">- </span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">200 ‌گرم)</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">استفاده شد، موش‌ها به دو گروه کنترل و درمان تقسیم شدند، گروه درمان سولفات مس خوراکی (</span></span><span dir="LTR"> mg/kg</span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">200) به</span></span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مدت 80 روز دریافت کردند. پس از بیهوشی با اتر و خون‌گیری از قلب، زبان و فک آنها نیز برای بررسی میکروسکوپی جدا شد. آنزیم‌های کبدی سرم خون اندازه‌گیری شدند. نمونه‌های بافتی از نظر میزان التهاب، تعداد عروق خونی در واحد سطح، درصد بافت فیبروتیک، نکروز، زخم مخاطی، آتروفی و هیپرپلازی اپی‌تلیوم سطحی، خونریزی و کلسیفیکاسیون پالپ دندان بررسی شدند. داده‌ها با </span></span><span dir="LTR">SPSS</span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نسخه 22 و با استفاده از آزمون تی مستقل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. سطح معنی داری 0/05 در نظر گرفته شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">آنزیم‌های </span></span><span dir="LTR">AST</span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">و </span></span><span dir="LTR">ALT</span> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">تفاوت معنا‌داری را در مقایسه با گروه شاهد نشان دادند (0/001</span></span>><span dir="LTR">p</span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">)؛ اما آنزیم</span></span><span dir="LTR">ALP</span> &nbsp;<span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">تفاوت معنا‌داری را در مقایسه با گروه شاهد نشان نداد. تعداد عروق خونی در لثه و زبان تفاوت معناداری را نشان داد. التهاب، فیبروتیک شدن، نکروز، زخم مخاطی، خونریزی، آتروفی و هایپرپلازی اپی‌تلیوم سطحی و کلسیفیکاسیون پالپ دندان در هیچ کدام از نمونه‌های زبان و فک وجود نداشت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مسمومیت با سولفات مس میزان آنژیوژنز را در بافت‌های دهان و دندان افزایش داد و در به وجود آمدن التهاب، خونریزی، آتروفی یا زخم اپی‌تلیال، نکروز بافت فیبروتیک در مخاط دهان و بافت زبانی و کلسیفیکاسیون پالپ دندان نقشی نداشت.</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;"><div style="clear:both;"></div></div> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left"><strong>Introduction:</strong> A<strong>s, </strong>copper sulfate acts as an enzyme cofactors, it can affect oral tissues. Therefore, this study aimed to evaluate the effect of copper sulfate on soft and hard oral tissues.</td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div><strong>Materials </strong><strong>and Methods</strong><strong>:</strong> This animal study was conducted on 14 male rats (200-250 gr). The rats were divided into two groups of treatment and control. The treatment group received oral copper sulfate in 80 days. The rats were anesthetized and blood samples were taken from their hearts. Then, their tongue and jaw were also removed for microscopic examination. Liver serum enzymes were measured. Tissue samples were examined for inflammation, number of blood vessels per unit area, percentage of fibrotic tissue, necrosis, mucosal ulcer, atrophy, and superficial epithelial hyperplasia, bleeding and pulp calcification. Data were analyzed by SPSS 22 using independent t-test (p<0.05). <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left"><strong>Results:</strong> AST and ALT enzymes showed significant differences, but the ALP enzyme did not show any significant difference. The number of blood vessels in the gums and tongue showed a significant difference. Inflammation, fibroticization, necrosis, mucosal ulceration, hemorrhage, atrophy, and superficial epithelial hyperplasia and pulp calcification were not found in any of the tongue and jaw specimens.</td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div><strong>Conclusion:</strong> Copper sulfate intoxication increased the amount of angiogenesis in the oral tissues and it had no role in inflammation, hemorrhage, atrophy or epithelial ulcer, fibrotic tissue, necrosis and pulp calcification. آنژیوژنز, مس, التهاب Angiogenesis, Copper, Inflammation 525 531 http://journal.jmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-301-3&slc_lang=fa&sid=1 Iman Fatemi ایمان فاطمی 10031947532846004635 10031947532846004635 No . Assistant professor, Research Center for Tropical and Infectious Diseases, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran استادیار، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Zakieh Hassanshahi زکیه حسن‌شاهی 10031947532846004636 10031947532846004636 No Undergraduate Student of Dentistry, School of Dentistry, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشجوی دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Tahereh Eslammanesh طاهره اسلامنش 10031947532846004637 10031947532846004637 No Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran استادیار پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Mostafa Sadeghi مصطفی صادقی 10031947532846004638 10031947532846004638 No Professor, School of Dentistry, Rafsanjan University of Medical Science, Rafsanjan, Iran استاد، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Somaye Salari Sedigh سمیه سالاری صدیق ssalarisedigh@gmail.com 10031947532846004639 10031947532846004639 Yes Assistant Professor, Department of Periodontology Dentistry, School of Dentistry, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran استادیار پریودنتولوژی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Elham Hakimizadeh الهام حکیمی زاده 10031947532846004640 10031947532846004640 No . Assistant Professor of Physiology, Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, School of Medicine Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران