@ARTICLE{Doosti, author = {Azadbakht, Narjes and Doosti, Abbas and Jami, Mohammad-Saeid and }, title = {Editing of LINC00511 gene with a new CRISPR/Cas9 technique and evaluation of its effects on lung cancer cell line}, volume = {8}, number = {2}, abstract ={مقدمه و هدف: سرطان ریه، دومین سرطان شایع در جهان است. رده سلولی COR-L105 به­عنوان یکی از معروف­ترین رده­های سلولی سرطان ریه در تحقیقات مختلف مورد استفاده قرار می­گیرد. RNA­های غیر کدکننده بلند (lncRNAs)، دسته­ای از فاکتورهای مهم سلولی هستند که در فرآیندهایی نظیر رشد، تمایز، تکثیر، رونویسی، ترجمه و غیره نقش اساسی ایفا می­ کنند. نوعی lncRNA به نام LINC00511، یک تنظیم­ کننده رونویسی است و افزایش بیان آن در سرطان­های مختلف گزارش شده ­است. هدف از این تحقیق حذف ژن LINC00511 با استفاده از تکنیک پیشرفته CRISPR/Cas9 در سلول­های COR-L105 و بررسی اثرات آن بر پیشرفت سرطان و آپوپتوز است. روش کار: در این تحقیق تجربی، دو نوع sgRNA برای ژن LINC00511 طراحی و در دو وکتور کریسپری به­ صورت جداگانه کلون شدند. با استفاده از لیپوفکتامین، دو وکتور حامل sgRNA­ها به سلول ­های COR-L105 منتقل شدند. پس از تأیید حذف ژن LINC00511 از سلول­ های هدف، میزان تغییرات در تکثیر سلولی و آپوپتوز با روش ­های MTT و فلوسیتومتری سنجیده شد. علاوه بر آن، بیان ژن ­های مرتبط با آپوپتوز و تومورزایی به ­روش real time PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته­ ها: حذف ژن LINC00511 در اثر کریسپر، از ژنوم رده سلولی COR-L105 انجام شد. بیان ژن­های BCL2، survivin، EZH2، c-MYC و MAX در سلول­های تحت تیمار (ویرایش شده) نسبت به سلول­های گروه کنترل به­صورت معنی­داری کاهش یافت (0/05>p). افزایش بیان ژن­ های p21 و p57 نیز در سلول­ های ویرایش­ شده دیده شد (0/05>p). کاهش تکثیر سلولی و افزایش میزان آپوپتوز در سلول­ های دست­ ورزی شده مشاهده شد. نتیجه­ گیری: تخریب ژن LINC00511 در سلول­ های رده سرطان ریه سبب بروز آپوپتوز و کاهش تکثیر سلولی گردید. بنابراین به نظر می­ رسد، جلوگیری از بیان ژن LINC00511 در سلول­های سرطانی، سبب کنترل تکثیر آنها می­شود. }, URL = {http://journal.jmu.ac.ir/article-1-501-fa.html}, eprint = {http://journal.jmu.ac.ir/article-1-501-fa.pdf}, journal = {Journal of Jiroft University of Medical Sciences}, doi = {}, year = {2021} }