fa اثر تروگزروتین بر ایسکمی مغزی دایم در موش سوری نر علوم پزشکی / فيزيولوژي Medical Sciences / Physiology پژوهشي Research <table align="left" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td style="padding: 0cm 9pt; vertical-align: top; text-align: justify;"><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه و هدف:</span></span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">سکته مغزی یکی از کشنده &shy;ترین بیماری &shy;های نورولوژیکی و مهم&shy;ترین عامل ناتوانی افراد بالای 65 سال می&shy;باشد. شاید بتوان با استفاده از مواد آنتی اکسیدان و به دنبال آن مهار مکانیسم&shy; های اکسیداتیو و التهاب &shy;زا، از وقوع عوارض ایسکمی مغزی کم کرد. تروگزروتین یک ماده با خواص آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی است که تاکنون اثرات محافظت کننده عصبی آن مورد بررسی قرار نگرفته است. در این مطالعه به بررسی اثر تروگزروتین بر آسیب مغزی ایسکمیک در موش &shy;های سوری نر پرداخته &shy;است.</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">روش کار:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺠﺮﺑﻲ از 39 ﺳﺮ ﻣﻮش سوری ﻧﺮ (30-25 گرم) اﺳﺘﻔﺎده شد. حیوانات به سه گروه شامل: 1. گروه شم 2. گروه ایسکمی مغزی 3. گروه ایسکمی مغزی با دریافت داروی تروگزروتین تقسیم شدند. در ابتدا در حیوانات گروه دوم و سوم ایسکمی مغزی ایجاد شد. 5 ساعت پس از آن، گروه 3 تروگزروتین به میزان </span></span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">mg/kg</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> 300 به&shy;صورت داخل صفاقی دریافت کردند. سپس 24 و 48 ساعت بعد اثر تروگزروتین بر اختلالات نورولوژیک حسی و حرکتی، ادم مغزی، حجم انفارکتوس، مورد بررسی قرار</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">گرفت. آنالیز آماری توسط نرم&shy;افزار </span></span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">SPSS</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"><span style="font-family:Times New Roman;"> </span>نسخه 21 و آزمون واریانس یک</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">&shy;</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">طرفه و دو طرفه انجام شد.</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج این مطالعه نشان داد تروگزروتین باعث کاهش حجم سکته </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">(0/05></span></span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">p</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> و ادم مغزی (0/05</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">p</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) در مقایسه با گروه کنترل شد. همچنین تروگزروتین عملکرد حسی_حرکتی (0/0001</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">p</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) و عملکرد تعادلی و توان عضلانی (0/05</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="color:black;">p</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">) را بهبود بخشید. </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">درمان با تروگزروتین می &shy;تواند اثرات مفیدی بر روی عوارض و اختلالات ناشی از ایسکمی مغزی داشته &shy;باشد.</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span></td> </tr> </tbody> </table> <div style="text-align: justify;"><br> <span dir="LTR"></span></div> <table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left"><strong>Introduction</strong><strong>:</strong> Stroke is a neurological disease and one of the leading causes of death all over the world. It is also an important cause of disability in people over age over 65. It may be possible to reduce the incidence of cerebral ischemia using antioxidants, followed by inhibition of oxidative and inflammatory mechanisms. Troxerutin is a natural bioflavonoid with antioxidant and anti-inflammatory properties. However, its neuroprotective effects have not yet been studied. The present study aimed to investigate the effect of troxerutin on ischemic brain damage in male mice.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, 39 male mice (30-25 grams) were used. The animals were divided into three groups: 1. Sham group 2. Ischemic brain group 3. The ischemic brain group, receiving troxerutin drug. Cerebral ischemia was induced in the second and third groups of mice. Five hours later, group 3 received 300 mg/kg troxerutin intraperitoneal injection. After 24 and 48 hours, the effect of troxerutin on sensory and motor neurological disorders, cerebral edema, and infarct volume was investigated. Analysis of variance test was performed by SPSS software (21) using one-way and two-way.<br> <strong>Results:</strong> The results indicated that troxerutin reduced stroke volume (p=0.05) and cerebral edema (p=0.05) compared with the control group. Troxerutin also improved sensory-motor function (p<0.0001) and balance function and muscle strength (p<0.05)<br> <strong>Conclusion:</strong> Treatment with troxerutin can have beneficial effects on complications and disorders caused by cerebral ischemia<strong>.</strong></td> </tr> </tbody> </table> <div style="clear:both;"></div> ایسکمی مغزی, تروگزروتین, آنتی اکسیدان Cerebral ischemia, Troxerutin, Antioxidant 374 383 http://journal.jmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-446-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohadeseh Mohammadi محدثه محمدی mohade3hmohammadi@gmail.com 10031947532846003978 10031947532846003978 No Student Research Center, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Ali Shamsi zadeh علی شمسی زاده 10031947532846003979 10031947532846003979 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Mohammadreza Rahmani محمدرضا رحمانی drrahmani.1347@gmail.com 10031947532846003980 10031947532846003980 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Ayat Kaeidi آیت کائیدی a.kayedi@gmail.com 10031947532846003981 10031947532846003981 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Jalal Hasan shahi جلال حسن شاهی hasanshahij@gmail.com 10031947532846003982 10031947532846003982 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Gholamreza Bazmandegan غلامرضا بازماندگان 10031947532846003983 10031947532846003983 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Elham Hakimizadeh الهام حکیمی زاده hakimizadeh_elham@yahoo.com 10031947532846003984 10031947532846003984 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Amir Moghadam ahmadi امیر مقدم احمدی 10031947532846003985 10031947532846003985 No Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Mohammad Allahtavakoli محمد الله توکلی m_alahtavakoli@rums.ac.ir 10031947532846003986 10031947532846003986 Yes Physiology-Pharmacology Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی- فارماکولوژی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران