Journal of Jiroft University of Medical Sciences

fa آگماتین و حفظ بارداری: مروری روایتی بر سازوکارهای مولکولی در تنظیم رشد جنین Agmatine and Pregnancy Maintenance: A Narrative Review of Molecular Mechanisms in the Regulation of Fetal Growth علوم پزشکی / فيزيولوژي Medical Sciences / Physiology مروری Review <div> <table align="left" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td style="padding: 0cm 12px; text-align: justify;" valign="top"><a name="_Hlk218420689">مقدمه و هدف:</a> آگماتین، متابولیت درون‌زای ال-آرژنین، با اثرات ضدالتهابی، محافظت عصبی و تعدیل استرس از طریق مهار گیرنده‌های ان‌متیل-دی-آسپارتات و کانال‌های کلسیمی شناخته می‌شود. با وجود نقش تأیید شده آن در متابولیسم پلی‌آمین‌ها و سیگنالینگ mTOR، شکاف پژوهشی عمیقی در خصوص نقش اختصاصی آگماتین در حفظ بارداری و مکانیسم‌های مولکولی مرتبط وجود دارد و تاکنون هیچ مقاله مروری متمرکزی در این زمینه منتشر نشده است. این مطالعه مروری با هدف بررسی مکانیسم‌های مولکولی آگماتین در حفظ بارداری شامل مسیر پلی‌آمین، سیگنالینگ mTOR، ترشح اینترفرون تاو و تعدیل استرس انجام شد. روش کار: جستجوی نظام‌مند در پایگاه‌های PubMed، Scopus و Web of Science (2000-2025) با کلیدواژه‌های مرتبط انجام و مطالعات سلولی، حیوانی و انسانی وارد مرور شدند. یافته ها: نتایج مطالعات حیوانی حاکی از آن است که آگماتین و آنزیم مرتبط با آن، یعنی آگماتیناز، در مراحل اولیه بارداری با افزایش ترشح اینترفرون تائو <a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title="">[1]</a>و فعال‌سازی مسیر پلی‌آمین، به رشد و بقای تروفواکتودرم کمک می‌کنند. همچنین، مسیر آرژینین آگماتین از طریق فعال‌سازی سیگنالینگ mTOR، تکثیر سلولی و رشد جنینی را بهبود می‌بخشد. در شرایط استرس مزمن، کاهش سطح آگماتین و اختلال در فعالیت آنزیم آرژینین دکربوکسیلاز با افزایش خطر سقط همراه است. نتیجه‌گیری: آگماتین ممکن است به عنوان یک واسطه مولکولی در ارتباط میان استرس، تغذیه و رشد جنین عمل کند؛ با این حال، بیشتر شواهد موجود مبتنی بر مطالعات حیوانی و آزمایشگاهی است و داده‌های انسانی محدود بوده و برای تأیید ایمنی و کارایی آن در بارداری به مطالعات بالینی بیشتری نیاز است.</td> </tr> </tbody> </table> </div> <div> <div style="text-align: justify;"></div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div id="ftn1" style="text-align: justify;"><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title="">[1]</a> IFN-τ</div> </div> <div style="text-align: justify;"></div> <div> <table align="center" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td align="left" style="padding-top:0cm; padding-right:12px; padding-bottom:0cm; padding-left:12px" valign="top"> <pre style="text-align: justify;"> Introduction: Agmatine, an endogenous metabolite of L-arginine, is recognized for its anti-inflammatory, neuroprotective, and stress-modulating properties through the inhibition of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and calcium channels. Although its role in polyamine metabolism and mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling has been well-established, the specific role of agmatine in pregnancy maintenance and its underlying molecular mechanisms has not been comprehensively investigated. This review aimed to summarize the current evidence regarding the molecular mechanisms of agmatine in maintaining pregnancy, with a particular focus on polyamine metabolism, mTOR signaling, interferon tau (IFN-τ) secretion, and stress modulation.</pre> <div style="text-align: justify;">Materials and Methods: A comprehensive literature search was conducted in PubMed, Scopus, and Web of Science for studies published between 2000 and 2025 using relevant keywords. Experimental, animal, and human studies investigating the role of agmatine in pregnancy and embryonic development were included. Results: Evidence from experimental studies indicates that agmatine and its metabolizing enzyme, agmatinase, contribute to early pregnancy by promoting interferon tau (IFN-τ) secretion and activating the polyamine biosynthetic pathway, thereby supporting trophoblast development and conceptus survival. Furthermore, the arginine–agmatine pathway enhances embryonic growth through activation of the mTOR signaling pathway and stimulation of cellular proliferation. Chronic stress has been associated with reduced agmatine levels and impaired arginine decarboxylase activity, which may increase the risk of pregnancy loss. Conclusion: Agmatine may function as a key molecular mediator linking maternal stress, nutrition, and fetal development. However, the available evidence is derived predominantly from experimental and animal studies, while human data remain limited. Therefore, well-designed clinical studies are required to establish the safety, efficacy, and therapeutic potential of agmatine for improving pregnancy outcomes.</div> </td> </tr> </tbody> </table> </div> <div style="text-align: justify;"></div> آگماتین, بارداری, پلی‌آمین‌ها, آرژینین, رشد جنین Agmatine, Pregnancy, Polyamines, Arginine, Fetal development 2020 2031 http://journal.jmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1041-1&slc_lang=fa&sid=1 Sina Motamedi سینا معتمدی 10031947532846009539 10031947532846009539 No Clinical Research Development Unit, Pasteur Hospital, Bam University of Medical Sciences, Bam, Iran واحد توسعه تحقیقات بالینی، بیمارستان پاستور، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران Abolfazl Hasanshahi ابوالفضل حسن شاهی 10031947532846009540 10031947532846009540 No Nursing Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran مرکز تحقیقات پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Mahboubeh Ghazanfarabadi محبوبه غضنفرآبادی 10031947532846009541 10031947532846009541 No Research Center, Pasteur Teaching Hospital, Bam University of Medical Sciences, Bam, Iran مرکز تحقیقات، بیمارستان آموزشی پاستور، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران Reza Dehghani رضا دهقانی 10031947532846009542 10031947532846009542 No Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Bam University of Medical Sciences, Bam, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران Mojtaba Mortazavi مجتبی مرتضوی 10031947532846009543 10031947532846009543 No Clinical Research Development Unit, Pasteur Hospital, Bam University of Medical Sciences, Bam, Iran واحد توسعه تحقیقات بالینی، بیمارستان پاستور، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران Mola Mohammadi مولا محمدی 10031947532846009544 10031947532846009544 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Iranshahr University of Medical Sciences, Iranshahr, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر، ایرانشهر، ایران Amin Hasanshahi raviz امین حسن شاهی راویز hassanshahiamin@gmail.com 10031947532846009545 10031947532846009545 Yes Department of Physiology, Faculty of Medicine, Bam University of Medical Sciences, Bam, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران